A基因缺失
B点突变
C插入
D微小缺失
E基因重复
肌营养不良症分子诊断的常用方法()
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假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病,一个女性的弟弟和舅舅都患DMD,试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来?谁是肯定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中,遗传DMD的风险如何?
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以镰形细胞贫血症为例,简述分子病的发病机制。
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DMD为XR,有一位男性DMD患者,他的下列哪位亲属通常不会患此病()?
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DMD为XR遗传病,有一男性DMD患者,他的下列哪位亲属通常不会患此病()
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苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法:()
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诊断胆囊腺肌增生症的主要依据是()。
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简述肺硅沉着症的发病机制。
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胆囊腺肌增生症又称()。
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