题干本题共包含 4 个小题

下图为白化病(A/a)和色盲(B/b)两种遗传病的遗传系谱图,回答下列问题:

填空题1

Y病是()(色盲/白化)病。

正确答案

色盲

答案解析

填空题2

写出下列个体可能的基因型:Ⅰ2(),Ⅲ11()。

正确答案

AaXbY;AAXBY和AaXBY

答案解析

填空题3

若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个肤色正常孩子的概率为(),生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为()。假设某地区人群每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ7与该地区一个表现正常的女子结婚,则他们生育一个患白化病男孩的概率为()

正确答案

5/6;1/12;1/404

答案解析

填空题4

目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是基因突变和()

正确答案

染色体畸变

答案解析

(1)白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病。综合图中信息可判定Y是色盲病。
(2)Ⅰ2患有色盲与I1表现型正常的孩子却患有白化病,说明为杂合子,基因型应为AaXbY。Ⅲ11表现型正常,但其姐妹9号个体既患色盲又患白化病,因此其父母为白化病携带者,其基因型应为AAXBY和AaXBY。
(3)7号个体基因型为AaXbY,10号个体基因型为1/3AAXBXb,2/3AaXBXb,因此生一个患白化病的概率为2/3*1/4=1/6,不患白化的概率为5/6,色觉正常的概率为1/2,因此患白化病色觉正常概率为1/12。由题意可知在该地区a基因频率为1/100,A基因频率为99/100,Aa在整个人群中的概率为198/10000,在正常人群中的概率为198/9999,与7号个体结婚,生个白化病男孩的概率为1/2*1/4*198/9999=1/404.
(4)人类遗传病的根本原因有基因突变和染色体变异。
考点:本题考查遗传相关问题,意在考察考生对知识点的理解及运用解决问题的能力。
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