单选题
A常染色体显性遗传
B性连锁隐性遗传
C常染色体隐性遗传
D性连锁显性遗传
E染色体病
正确答案
答案解析
略
相似试题
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是（）
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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是（）
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诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做（）
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先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于（）
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21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选（）
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先天性。肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检查（）
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以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型（）
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男婴，3周，因发热3天，呕吐、精神差1天入院。查体：皮肤色素深，脱水明显，阴茎稍大。测血清电解质钠126mmol／L，钾5．8mmol／L，氯91mmol／L，明确诊断为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。此病是哪个酶缺陷（）
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男婴，6个月。因发热3d，呕吐、精神差1d入院。查体：皮肤色素深，脱水明显，阴茎较同龄儿大。测血清电解质：钠126mmol／L，钾5．8mmol／L，氯91mmol／L。明确诊断为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。请问此病是哪个酶缺陷（）
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