A国务院有权限制或者禁止出口
B国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门()
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进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心()。
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进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应()
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对国内供应不足的药品()
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《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
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《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求()
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应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是()
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药品合格证明和其他标识不包括()
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人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官()
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