在洁净区的生产人员，每（）体检一次。
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按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
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口服药品每克或每毫升不得检出大肠埃希菌、活螨和螨卵。
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口服药品每克或每毫升不得检出大肠埃希菌、活螨和螨卵。
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一般含有毒性药品的酊剂，每100mL应相当于原药材（）g。
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一般含有毒性药品的酊剂，每100mL应相当于原药材（）g。
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轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求（）
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验收药品人员有权拒收下列情况的药品（）。
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药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）
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