单选题
A一年
B二年
C三年
D四年
E五年
正确答案
答案解析
略
相似试题
进口药品的检验记录和检验报告应保存（）
单选题查看答案
药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。
单选题查看答案
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
单选题查看答案
药品批生产记录的内容有哪些？
简答题查看答案
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
判断题查看答案
每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
判断题查看答案
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。
单选题查看答案
GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。
填空题查看答案
留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
填空题查看答案