参芍胶囊在上市后临床试验中，对冠心病患者改善心电图的总有效率可达（）

冠心舒通胶囊在临床上对改善哪些症状效果显著（）

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下列哪一项描述参芍临床疗效错误（）

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冠心舒通胶囊组方中使药是什么（）

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在临床试验总结报告中，应计算各治疗组间的差异和可信限，并对各组统计值的差异进行统计检验。（）

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已知对人体的可能危险性和受益应在知情同意书中详细写明，临床试验方案不包括这一项内容。（）

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冠心舒通胶囊（）周为一个疗程

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冠心舒通胶囊二次开发的剂型为（）

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服用冠心舒通胶囊有哪些注意事项（）

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研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保存，保存期为试验药品临床试验结束后至少5年。

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