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略
相似试题
已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？
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已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？
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某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？
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已知头孢噻肟的消除半衰期为1.5小时，表观分布容积为0.17L/kg。给某患者（体重75kg）连续3日每天静脉注射3次该药1g，问所得的血药峰浓度为多少？
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符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。
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给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次， 求： ①维持剂量； ②负荷剂量。
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某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）．
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何谓半衰期？某药的半衰期为6小时，一次给药后需多少时间可从体内基本消除（消除95%以上）？
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若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。
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