重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如—CH₃、—OH、—OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。

重氮盐的取代反应是在芳环上引入一些基团的好方法。

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苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

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用苯胺为原料进行苯环上的一些取代反应时，为什么常常要先进行乙酰化？举例说明氨基保护在有机合成中的应用。

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吲哚发生亲电取代反应时，含杂原子的吡咯环比苯环的反应活性高。

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当苯环上同时存在羟基（或烷氧基）和醛基时，采用（）的方法，可保护醛基不受影响。

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偶合组分芳环上（）取代基的存在使偶合反应容易进行。

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当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。

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下列化合物苯环上取代基对苯环产生给电子的p-л共轭效应（＋C）和吸电子的诱导效应（－I），且＋C＞－I的是哪一个？

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重氮化时，亚硝酸钠的加入速度与色基的碱性大小有关，如色基的碱性大，则亚硝酸钠的加入速度（）。

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