A竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C竞争受体有明显的剂量依赖性
D与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
下列不能增加非去极化肌松药的作用的是（）
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减少钙离子对非去极化肌松药的作用是（）
逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）
作用最快的非去极化肌松药为（）
能增强非去极化肌松药作用的电解质紊乱的是（）
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在泮库溴铵、阿曲库铵和维库溴铵产生的90%阻滞水平，新斯的明拮抗非去极化肌松药的强度约为依酚氯铵的（）
在神经肌肉接头处，非去极化肌松药和乙酰胆碱的相互作用是（）
下列有关肌松药的叙述，错误的是（）
使用琥珀胆碱预先应用非去极化肌松药对于减轻琥珀胆碱的哪项副作用效果最差（）
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