从分布平衡研究中,测定溶质M和N在水和正己烷之间的分布平衡常数()分别为6.01和6.20。采用吸附水的硅胶填充柱,以正己烷为流动相分离两组分,已知填充柱的VS/VMwei0.442,试计算: (1)各组分保留因子。 (2)两组分间的选择因子。 (3)实现两组分间分离度为1.5需多少理论塔板数? (4)若填充柱的板高H为2.2×10-3cm,需多长色谱柱? (5)如流动相流速为7.10cm/min,洗出两组分需多少时间?
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在气相色谱分析中,测定下列组分宜选用哪种检测器?为什么? (1)蔬菜中含氯农药残留量; (2)有机溶剂中微量水; (3)痕量苯和二甲苯的异构体; (4)啤酒中微量硫化物。
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在气相色谱分析中,测定下列组分宜选用哪种检测器?为什么? (1)蔬菜中含氯农药残留量; (2)有机溶剂中微量水; (3)痕量苯和二甲苯的异构体; (4)啤酒中微量硫化物。
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在气相色谱分析中,为了测定下列物质,各应选用哪种检测器为宜? (1)农作物中含氯农药的残留量; (2)酒中水的含量; (3)啤酒中微量硫化物的含量; (4)分离和分析苯和甲苯的异构体。
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苯和甲苯混合液中含苯0.361(质量分数),试求该混合液在20℃时的平均密度ρm(从手册中已查出时苯和甲苯的密度分别为ρ苯=879kg/m3及ρ甲苯= 867kg/m3)
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在一根3.60米长的色谱柱上,某组分的调整保留时间为15分钟,峰宽为60秒(半峰宽为35.3秒),以此组分为标准,计算该柱的有效塔板数和有效板高。
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在一根8100块理论塔板的色谱柱上,异辛烷和正辛烷的调整保留时间分别为800s和815s,设{(k+1)/k}≈1。试问: (1)上述两组份在此柱子上的分辨率是多少? (2)调整保留时间不变,当分辨率为1.00和1.5时,所需要的有效塔板数各是多少?
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在一根3m长的色谱柱上,分析某试样时,得到两个组分的调整保留时间分别为13min及16min,后者的峰底宽度为1min,计算: (1)该色谱柱的有效理论塔板数; (2)两个组分的相对保留值; (3)如欲使两个组分的分离度R=1.5,需要有效理论塔板数为多少?此时应使用多长的色谱柱?
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在一根3m长得色谱柱上分离一样品,得到如下色谱图及数据: (1)用组分2计算色谱柱的理论塔板数; (2)求调整保留时间t’R1及t’R2 (3)若达到分辨率R=1.5,所需的最短柱长是几米? 通常对于填充柱,有效塔板高度约为0.1cm.
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