A选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E阻断5-HT受体
关于帕罗西汀的适应证,不正确的是()
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患者男性,35岁,因惊恐障碍长期口股阿米替林,175mg,1次/日。因家中变故,惊恐发作加重,每周发作4~5次,前来就诊。诊断:焦虑症。医嘱: 关于帕罗西汀的描述,错误的是()
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患者,男性,28岁,因长期感觉惊恐口服阿米替林,175mg,1次/日。忽因某事其惊恐发作加重,每周发作4~5次。经住院后治疗,诊断为焦虑症。治疗用药:劳拉西泮0.5mg,口服,1次/日;帕罗西汀20mg,口服,1次/日;阿米替林150mg,口服,1次/日,逐渐减量至停用。关于帕罗西汀的描述,错误的是()。
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氟西汀的适应证包括()
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患者,男性,28岁,因长期感觉惊恐口服阿米替林,175mg,1次/日。忽因某事其惊恐发作加重,每周发作4~5次。经住院后治疗,诊断为焦虑症。治疗用药:劳拉西泮0.5mg,口服,1次/日;帕罗西汀20mg,口服,1次/日;阿米替林150mg,口服,1次/日,逐渐减量至停用。该患者使用劳拉西泮的作用是()。
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患者,男性,28岁,因长期感觉惊恐口服阿米替林,175mg,1次/日。忽因某事其惊恐发作加重,每周发作4~5次。经住院后治疗,诊断为焦虑症。治疗用药:劳拉西泮0.5mg,口服,1次/日;帕罗西汀20mg,口服,1次/日;阿米替林150mg,口服,1次/日,逐渐减量至停用。阿米替林的不良反应不包括()。
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氟西汀和下列不能合用的是()
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氟西汀不可与下列哪类药物合用()
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丙磺舒的作用机制是()
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