人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?
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红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()
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金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为()
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男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚,生育一子一女,子女表现型均正常的概率是()。
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红绿色盲的控制基因在X染色体上。
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人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的BB儿子,双亲的基因型是:父亲DdXY,母亲()
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某男是常染色体基因的杂合子Bb,同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因?()
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在一条染色体上存在两对完全连锁的基因(AB)/(ab),而C基因是在另一染色体上,相互独立,杂种AaBbCc与三隐性个体杂交,后代可能出现()
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菜华-奈恩综合征是由X连锁的隐性基因决定的,对500名高加索男子调查结果是:有20名有此病,正常等位基因的频率和正常女性在这个群体中的百分比分别为()。
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