根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535—2009）测定水中氨氮时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液合并后定容。如果水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升（）溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为（）。

根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）测定水中氨氮时，纳氏试剂是用（）、（）和KOH试剂配制而成，且两者的比例对显色反应的灵敏度影响较大。

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根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）测定水中氨氮的方法原理是：氨与纳氏试剂反应，生成（）色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。

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根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）测定水中氨氮，采用蒸馏法预处理水样时，应以（）溶液为吸收液。馏出液速率应保持在（）ml/min左右。

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根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）测定水中氨氮，当取样体积为8.0ml，使用30mm比色皿时，检出限为（）mg/L；测定上限为（）mg/L(均以N计)。

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根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535—2009）测定水中氨氮时，在碱性介质（pH=11.7）和亚硝基铁氰化钠存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成（）色化合物，在697nm处用分光光度计测量吸光度。

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氨氮是指以游离态的氨或胺离子形式存在的氮。氨氮与纳氏试剂反应生成（）的络合物，在（）波长范围内与光吸收成正比，可用分光光度法进行测定。

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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，所有玻璃器皿均应用（）浸泡。

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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，砷大于2mg/L时干扰测定，用（）去除。

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钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，磷标准贮备溶液在玻璃瓶中可贮存至少（）个月。

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