A安全
B有效
C均一
D纯度要求
药品的性状项下包括()
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系指经国家药品监督管理部门批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证书的药品()
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供注射用无菌原料药检查可见异物,除另有规定外,称取各品种制剂项下的规格量5份分别检查。
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系指在规定的测定条件下,同一个均匀样品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度()。
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恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在()以下的重量。
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《中国药典》规定,凡作为注射用的药品。均需作澄清明度检查,包括()
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恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下的重量。
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除另有规定外,微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为()
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相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规定外,温度为()。
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