A造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变
B通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型
C通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式
D如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果的示意图。 镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的血红蛋白分子结构改变的一种遗传病,细胞内参与血红蛋白合成的细胞器是()。S同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关,你认为对吗?为什么?()
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下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用A、a表示)。请根据图回答下面的问题。 如果Ⅱ2与Ⅱ3的色觉都正常,婚配后生下一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲(控制基因用B、b表示)的孩子,那么Ⅱ2形成的精子类型及其数量比是(),他们再生一个正常孩子的概率是()
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镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。 Ⅲ-3与父母性状不同,其可遗传变异来源属于().一般情况下细菌等原核生物是否有此变异()
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镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。上图是该病的病因图解。回答下列问题:
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镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。
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镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。
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