A进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
B考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应
C评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系
D改进给药剂量
E评价利益与风险关系
Ⅳ期临床试验病例数为（）
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的（）
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关于Ⅰ期临床试验，正确的叙述是（）
Ⅰ期临床试验开放试验例数为
Ⅱ期临床试验一般不包括的人群有（）
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。
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