A抑制拓扑异构酶Ⅰ的活性
B使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C与DNA双链交叉联结，干扰转录过程
D嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E使门冬酰胺水解，阻碍蛋白质合成
拓扑特肯的抗癌作用机制（）
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丝裂霉素的抗癌作用机制（）
L-门冬酰胺的抗癌作用机制（）
多柔比星（阿霉素）的抗癌作用机制（）
与长春新碱抗肿瘤的作用机制无关的是（）
下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是（）
干扰DNA合成的抗癌药是（）
属于干扰微管蛋白合成的抗癌药是（）
有明显心脏毒性的抗癌药是（）
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