A板层状鱼鳞病
B婴儿鱼鳞病
C遗传性寻常型鱼鳞病
DX性连锁的鱼鳞病
E表皮松解性角化过度型鱼鳞病
真核生物核心启动子TATA盒位于转录起始区的()
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因类固醇硫酸酯酶(STS)基因缺陷所致()。
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因谷氨酰胺转氨酶Ⅰ(TGMI)基因突变所致()
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因编码丝聚合蛋白原基因表达缺失或减少所致()。
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Weil及Davenport小胶质细胞和少突胶质细胞染色的结果是()
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女,20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指(趾)节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观,中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭,角化增厚边缘附黄色厚鳞屑,第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示:表皮明显角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮可见少量炎性细胞浸润,皮下脂肪组织大致正常。该病是由哪种蛋白的基因突变所引起()
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儿童外伤中,环椎前结节后缘与枢椎齿状突前缘的距离大于4mm,则说明()
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关于管家基因的叙述正确的是()
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关于基因诊断的叙述错误的是()
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