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DB级
口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合()要求。
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口服固体药品暴露工序()。
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药品生产企业洁净室内噪声应控制在()。
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的温度可控制在()。
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当药品生产无特殊要求时,洁净室的相对湿度可控制在()。
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()
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无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为()。
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《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的一般为()
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关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是()
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