为了测定对硝中邻硝的校正因子，将0.0500g邻硝，纯度99.85%，对硝0.15%和1.500g对硝（纯度为99.55%，邻硝045%）混匀后，用三氯甲烷稀释至10ml容量瓶进样，从所得色谱图上得两峰面积分别为A邻=71.00mm²，A对=1985mm²，求邻硝的相对质量校正因子。

色谱法分析邻硝中二硝常用程序升温，其优点是（）。

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分析方法根据试样用量不同可分为：（）、（）和 （）三种，邻硝中二硝含量检测属于（）分析。

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比色分析中显色反应的条件控制有（）等因素；测定物料中硝基酚含量时，为了消除二硝的干扰，通常将样品用（）溶解后，加（）℃蒸馏水并调节酸碱度后静置（）分钟后过滤，用蒸馏水作参比测定溶液吸光度。

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为了测量物质i的校正因子，将4.500g物质i（纯度为98.5%）和1.500g标准物质苯（纯度也是98.5%）混匀后进样，从所得色谱图上测得两峰的峰面积分别为Ai=284.0mm2，A苯=71.00mm2，求物质i的相对质量校正因子fw。

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对邻硝成品分析过程中，水份含量的测定按国标应采用（）法，溶剂用（）；试剂由（）组成。

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若分析环已烷含量所用色谱柱为角鲨烷固定液，测定时出峰顺序为（），以环已烷为基准，苯的相对校正因子是（）。甲基环已烷的相对校正因子为（）。

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某FID色谱仪，测定含苯1．00％、甲苯1．00％的标准样品，峰面积分别为苯：1500、甲苯：1560，那么，甲苯相对于苯的相对校正因子为（）。

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在实际测定溶液的PH时，常用标准缓冲溶液来校正，其目的是为了消除不对称电位。

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用玻璃电极测定PH时，必须要将电极进行浸泡处理，测定时首先进行定位校正。（）

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