单选题
A不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签名
C允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
正确答案
答案解析
略
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批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
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2015年4月8日，生产记录中填写日期正确的是（）
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对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（）
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生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。
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《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。
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药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。
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批生产记录应有专人管理，发放应（）。
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药品批生产记录的内容有哪些？
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批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
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