单选题
A注射剂说明书
B原料药标签
C药品内标签
D药品外标签
正确答案
答案解析
(1)注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A、B。
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药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
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下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
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应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）
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列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）
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应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是（）
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2010版GMP第110条中：“应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无误。”执行中，适用的方法有哪几种？（TZ-110）
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至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
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