单选题
A10岁
B20岁
C30岁
D40岁
E50岁
正确答案
答案解析
略
相似试题
遗传性共济失调的病理改变的特征（）
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遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
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我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
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Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
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伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
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患者男，18岁，因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史：父母为近亲结婚，同胞3人，长兄走路不稳，于16岁死亡，死因不详，家族中无其他患者。查体：构音障碍，肢体和躯干共济失调，双下肢振动觉和定位觉障碍，腱反射消失，双侧病理反射阳性，弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因，该患者最可能的遗传模式是（）
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男，51岁，当地医院以“共济失调”转院，体检时需注意不是共济失调的检查是（）
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常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
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男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5～2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。
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