药品广告审查批准文号和（），应当作为广告内容同时发布。

广告审查的批准文号的有效期为（）年。

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广告审查的批准文号的有效期一般为（）年。

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外商投资广告企业的项目建议书、可行性研究报告、合同和章程分别由哪个部门负责审查批准？

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发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告必须工商行政管理机关审查其广告内容后，方可发布，未经审查，不得发布。

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（）应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查，未经审查，不得发布。

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未经广告审查机关审查批准，发布广告的，广告监督管理机关可以责令广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下罚款，但对广告主不得实施行政处罚。

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伪造、变造或者转让广告审查批准文件的，由工商行政管理部门没收违法所得，并处以（）的罚款。

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根据《广告法》及有关法律、行政法规规定，（）需要在发布前经有关行政主管部门审查批准。

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药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，可以不标明禁忌、不良反应。

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