单选题
A国家食品药品监督管理总局
B省级食品药品监督管理局
C国家或省食品药品监督管理部门
D国家药品不良反应监测中心
E省级药品不良反应检测中心
正确答案
答案解析
略
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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）
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省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
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药品不良反应报告制度的法定报告主体是（）
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对药品不良反应负有报告和调查责任的是（）
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