《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么？
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药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
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《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
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为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？
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药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？
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《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？
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《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？
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