实行出口中药产品质量注册的目的是（）
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实行限量出口，按规定采猎的是（）
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属于自然淘汰的，国家禁止出口的是（）
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野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是（）
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野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分为各级药材公司负责经营管理，不得出口的是（）
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若无菌灌装设备的传送带在A级与B级之间进行了穿越，这与附录1第36条规定：“除传送带本身能连续灭菌（如隧道式灭菌设备）外，传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间穿越。”是否相违背？灌装密封后的产品由B级区进入包装区时，穿墙处如何防护才能保护B级区？（FL1）
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B级的无菌服经清洗后进入灭菌柜，需要在无菌服灭菌后从灭菌柜拿出时在灭菌柜的出口处加A级保护吗？（FL1）
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无菌灌装线及产品转移进出冻干机在线监测方案？（FL1）
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药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、（）、性能确认和产品验证。
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