溶出度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）片。

检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2m1（每1m1相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（）。

单选题查看答案

取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）（）ml。

填空题查看答案

中药颗粒剂粒度检查时，取供试品（），称定重量，置规定的药筛中，照粒度测定法测定，不能通过（）与能通过（）的总和，不能过15%。

填空题查看答案

注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支。

单选题查看答案

《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。

判断题查看答案

供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。

判断题查看答案

薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的最佳范围为（）。

单选题查看答案

薄层色谱中，供试品的比移值（Rf）的可用范围为（）。

单选题查看答案

重量差异系指：取供试品（）片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片的重量与标示片重相比较（无标示重量的，与平均片重比较），0.30g以下的重量差异限度±（）%，0.30g及0.30g以上的重量差异限度（）%。除另有规定外，其他包衣片应在包衣后检查重量差异并符合规定。糖衣片的片芯应检查（），包糖衣后不再检查（）。

填空题查看答案