药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）

企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。

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不合格药品颜色为哪种？（）

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不合格药品为（）

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合格药品为（）

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合格药品的颜色是什么？（）

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药品检验原始记录要求（）

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新的药品不良反应，是指药品（）的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的（）、（）、（）、或者（）与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

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同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。

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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

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