肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
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肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的______代谢障碍性疾病。
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试述肝豆状核变性(wilson病)的病因和临床表现。
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肝豆状核变性是一种______遗传的______代谢缺陷病。
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肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现是:①可出现神经系统症状,如傻笑;②超声表现为肝硬化,门静脉高压;③血清铜蓝蛋白和游离铜减低;④角膜可见色素环(Ksyer-Fleischer)()。
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肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现是:①可出现神经系统症状,如傻笑;②超声表现为肝硬化,门静脉高压;③血清铜蓝蛋白和游离铜减低;④角膜可见色素环(Ksyer-Fleischer)()
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肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现是:①可出现神经系统症状,如傻笑;②超声表现为肝硬化,门静脉高压;③血清铜蓝蛋白和游离铜减低;④角膜可见色素环(Ksyer-Fleischer)()
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肝豆状核变性是一种遗传性()障碍所致的()和()损害为主的疾病。
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肝豆状核变性与帕金森病的鉴别在手:()
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