进口药品必须经（）级药检所检验。

不是口岸药品检验所的是哪个省（市）药检所（）。

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全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）

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生产申报审批流程为：申请人→中检所报送制备标准物质的原料及资料、报临床研究及其他变更和补充的资料→（）审查、现场考核、抽取样品→药检所检验样品（30天）→国家食品药品监督管理局受理（5天）→药审中心审评（120天/100天）→申请人4个月内一次性补充资料→（）对补充资料审评（40天/25天）→国家食品药品监督管理局审批→批准生产。

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我国对进口药品检验的单位是（）

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进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。

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《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）

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凡销售的进口药品，必须使用（）说明书。

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采购进口药品时，供货单位必须提供（）

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(1).进口药品检验报告书（）。；(2).批准文号（）。；(3).无出厂合格证（）。；(4).要填写药品拒收报告单（）。

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