A硝酸甘油
B硝苯地平
C硝普钠
D硝酸异山梨酯
E单硝酸异山梨酯
口服生物利用度最低的药物是()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若体重为70kg的患者口服剂量为500mg,要维持平均稳态血药浓度4mg/L,则给药周期应为()
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氯丙嗪口服生物利用度低的原因是()
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已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85,药物消除半衰期(t1/2)为3.5小时,表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次,欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L,则给药剂量应为()
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高透过性药物是指药物口服吸收的绝对生物利用度达到()%以上.
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以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有()
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为提高蛋白质类药物非注射给药生物利用度,一般采用()
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长期用药不能突然停用的抗心绞痛药()
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口服后药物在皮肤、毛发及指(趾)甲等处含量较高的抗真菌药有()
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