A静脉注射
B脊椎腔注射
C肌肉注射
D皮下注射
E皮内注射
某药物,可溶于水,水溶液在pH4以上易被氧化降解,其口服吸收良好,1小时可达血浓,但在结肠段几乎无吸收,消除半衰期为2~3小时,剂量通常保持在每天两次,每次25~50mg,最大耐受剂量为150mg/d,今欲制成缓释制剂,试述其设计要点及注意事项。
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缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置,主要有()、()和()三种方法。通常水溶性药物选用(),难溶性药物选用(),小剂量药物选用()。
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下列只能用不含氯的溶液溶解的药物是()
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()可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液,剂量在5ml以下
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()多为水溶液,也可为O/W型乳浊液,剂量在50ml~数千ml
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在小鼠静脉注射中药物的使用剂量一般为()
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已知某符合单室模型特征药物的ka为0.7h-1,后为0.08h-1,若每次口服给药0.25g,每日三次,请计算负荷剂量。
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已知某药物符合单室模型特征,半衰期为12小时,V为280L,根据体外实验,抑菌浓度为1.5mg/L,若每天给药3次,试求该药的有效剂量是多少?
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()等渗又等张水溶液,不得加抑菌剂,剂量在10ml以下
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