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ECALGB9633
吉非替尼治疗有效的患者,出现症状改善的中位时间是()。
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吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为()。
初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的()。
特发性肺间质纤维化临床评价疗效最主要的指标是()
伊马替尼的适应证包括()。
关于大量临床观察结论证明ACEI的疗效,下列哪项不正确()
放射治疗外照射的临床剂量学原则错误的是()。
剂量作业试验属于下列评价学习疲劳方法中的哪种()
在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑,下面说法不正确的是()。
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