A遗传方式
B性别差异
C临床表现
D实验室生化检查特点
E预后
X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()
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]X-连锁淋巴组织增生性疾病的突变基因为()
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X-连锁淋巴组织增生性疾病本质是一种:()
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X连锁无丙种球蛋白血症、DiGeorge综合征和IgA缺乏症的治疗原则各是什么?
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X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感()
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X-连锁淋巴组织增生性疾病对以下哪种病原体易感:()
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细胞因子受体家族包括()
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男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。
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男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。
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