单选题
A重症肌无力
B多发性肌炎
C进行性肌营养不良症
D周期性瘫痪
ELambert-Eaton综合征
正确答案
答案解析
略
相似试题
由于体内产生AchR自身抗体使AchR受损或减少而产生肌无力的是（ ）；由于胆碱酯酶活力受到强力抑制，使Ach作用过度延长而产生去极化传递障碍产生肌无力的是（ ）；由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使Ach合成和释放减少而产生肌无力的是（ ）；通过阻碍钙离子进入神经末梢而产生肌无力的是（ ）；与AchR结合，阻断了Ach与AchR结合而产生肌无力的是（ ）
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NMJ的传递是复杂的电化学过程，电冲动从神经轴突传到_________，引起_________内流，使突触囊泡按一定律将乙酰胆碱释放入突触间隙，约1/3的乙酰胆碱分子弥散到_________与乙酰胆碱受体结合，产生终板电位，累积到一定强度时产生肌纤维的_________，沿突触后膜进入横管系统，扩散至整个肌纤维引起肌肉收缩。
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由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使Ach合成和释放减少而产生肌无力的是（ ）
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重症肌无力是一种神经肌肉接头突触前膜上乙酰胆碱受体病变所致的疾病。（ ）
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释放到突触间隙的乙酰胆碱均被胆碱酯酶所水解。（ ）
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胆碱乙酰转移酶抑制剂针对AD脑胆碱能神经元____________和____________。可轻微改善认知功能，常用的药物有____________、____________、____________、_____等。
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单胺氧化酶抑制剂为（ ）；多巴胺受体激动剂为（ ）；儿茶酚氧位甲基转移酶抑制剂为（ ）；抗胆碱能药物为（ ）；促进多巴胺神经末梢释放的药是（ ）
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重症肌无力反拗危象是由于（ ）；重症肌无力肌无力危象是由于（ ）；重症肌无力胆碱能危象是由于（ ）
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神经系统先天性疾病是由于自身或环境因素所致，遗传性疾病是由遗传基因决定。（ ）
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