红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
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填空题第1题
在调查中发现某男生为红绿色盲，该兴趣小组对他的家庭进行了调查，并绘出遗传系谱图乙（Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生）。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生）请分析回答： 
①图甲中蓝色盲的遗传方式为（）致病基因最初来源于（） ②图乙中红绿色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因来自Ⅰ代中的（）个体。 ③一般地说，乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是（） ④据（1）中调查的数据，推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是（）。 ⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，若甲系谱中Ⅱ5患该疾病，则该家系中患有该病的个体还有（）。
①图甲中蓝色盲的遗传方式为（）致病基因最初来源于（） ②图乙中红绿色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因来自Ⅰ代中的（）个体。 ③一般地说，乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是（） ④据（1）中调查的数据，推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是（）。 ⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，若甲系谱中Ⅱ5患该疾病，则该家系中患有该病的个体还有（）。正确答案
①常染色体显性遗传；基因突变
②Ⅰ2
③一定；他们是由同一受精卵经有丝分裂分化形成的④0.5%
⑤Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅲ9（缺一不得分）
②Ⅰ2
③一定；他们是由同一受精卵经有丝分裂分化形成的④0.5%
⑤Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅲ9（缺一不得分）
答案解析
略
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红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病，下列关于红绿色盲的叙述不正确的是（）
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人的红绿色盲是伴X隐性遗传病，某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲，那么，色盲基因传递的过程是（）
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人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是（）
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红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（） ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
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红绿色盲是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（） ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
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右图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III３和他的祖父I4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。
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