苯乙烯(M1)和丁二烯(M2)60℃进行自由基共聚合。 已知:r1=0.73,r2=1.39,M′1=104,M′2=54,欲得到共聚物中单体单元苯乙烯:丁二烯=30:70(质量比)的共聚物 问: ⑴做x′1~x1曲线, ⑵计算两种单体的起始配比m10/m20=?(质量比)
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苯乙烯(M1)与丁二烯(M2)在5℃下进行自由基乳液共聚时,其r1=0.64,r2=1.38。已知苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49和251l/(mol*s)。要求 (1)计算共聚时的反应速率常数 (2)比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小 (3)做出此共聚反应的F1-f1曲线 (4)要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施?
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BuLi为引发剂,环己烷为溶剂,合成线型三嵌段共聚物SBS。单体总量是150g。BuLi环己烷溶液的浓度为0.4mol/l。单体的转化率为100%。若使共聚物的组成(苯,丁比)为S/B=40/60(重量比),分子量为1×105。试计算需丁二烯和苯乙烯各多少克,需BuLi溶液多少毫升?
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苯乙烯(M1)与丁二烯(M2),在5℃下进行自由基共聚合。 已知:M1、M2均聚链增长速率常数分别为49.0和25.1L/mol.S;M1与M2共聚、M2与M1共聚链增长速率常数分别为76.6和18.2L/mol.s;起始投料比m1:m2=1:8(质量比)。 请:计算聚合初期共聚物组成x’1=?
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在自由基聚合反应中,调节聚合物相对分子质量的措施有哪些?试以氯乙烯悬浮聚合,苯乙烯本体聚合,醋酸乙烯溶液聚合和丁二烯乳液聚合中相对分子质量调节方法为例来阐述和讨论。
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简述从三烯(乙烯、丙烯、丁二烯)、三苯(苯、甲苯、二甲苯),乙炔出发制备高分子材料的主要单体合成路线(可用方程式或图表表示,并注明基本工艺条件)。
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当两种纤维混纺时,混纺比的表示,我国采用()。
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对下列实验现象进行讨论: (1)乙烯、乙烯的一元取代物、乙烯的1,1-二元取代物一般都能聚合,但乙烯的1,2-取代物除个别外一般不能聚合。 (2)大部分烯类单体能按自由基机理聚合,只有少部分单体能按离子型机理聚合。 (3)带有π-π共轭体系的单体可以按自由基、阳离子和阴离子机理进行聚合。
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已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时,所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低。但当乙醇量增加到一定程度后,所得到的聚苯乙烯的分子量要比相应条件下本体聚合所得的要高,试解释之。
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