单选题
A遗传方式为X连锁隐性遗传
B本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C通常1岁左右出现临床症状
DGower征阳性
E智力可低下
正确答案
答案解析
略
相似试题
假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
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假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
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假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。
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假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。
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进行性肌营养不良严重程度与患儿家族中遗传代数成（）比，最重的是（）病例，预后不良。
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营养性缺铁性贫血的铁剂治疗中，错误的是（）
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简述Duchenne肌营养不良型的临床表现。
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肌营养不良患者因（）基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病。
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进行性肌营养不良的严重程度与患儿家族中遗传代数成正比。
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