光合作用的质子动力是如何驱动ATP合成的？

关于光合作用的质子动力（proton motive force，PMF.如何驱动ATP合成的机制，现在被人们广泛接受的是1997年的诺贝尔化学奖的获得者Paul Boyer最早提出的“结合改变机制”（binding change mechanism）。质子流经过CF₀时，释放能量，直接推动多肽Ⅲ以及与其相连的γ和ε多肽旋转，于是带动β多肽转动，构象成循环变化，γ多肽的旋转引起β多肽的构象变化，在β多肽上的核苷酸的结合位点也发生变化。CF₁有3个不同的核苷酸结合位点，而且每一个位点有不同的状态：松散（loose，L）核苷酸结合位点、紧密（tight，T）核苷酸结合位点和敞开（open，O）核苷酸结合位点。结合改变机制认为，ADP和P_i一开始结合在O位点，随着质子流的能量推动γ多肽旋转120^o，使这3种核苷酸结合位点的构造也随之发生改变。T位点（含有ATP）转变为O位点（T→O），释放ATP；L位点（含有ATP和P_i）转变为T位点（L→T），推动ATP的合成，而不需另外的能量；O位点就恢复与ADP+P_i结合。此时，再一次供给能量，再旋转120^o，蛋白质构象又重新循环，O→L→T→O，γ多肽每旋转360^o，可产生3个ATP分了。

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