在测定纯碱中Na2CO3含量时,滴定至终点前需加热煮沸2min,是为了()。
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非水酸碱滴定中,测定胺类化合物的含量时,为了终点更好地观察,应选用()作溶剂。
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盐酸羟胺—吡啶肟化法测定有机物中羰基含量,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,终点时溶液呈()性。
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在测定石油产品中的酸值时,多次滴定过程中,自锥形瓶停止加热到滴定达到终点所经过的时间不应超过()分钟。
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二苯胺的纯度测定用亚硝酸钠标准溶液进行滴定测得。请说出其滴定终点如何判断,为什么这样判断?
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氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时,调节溶液酸度约为pH=()的条件下,用硝酸汞为标准滴定溶液,以二苯卡巴腙为指示剂进行滴定,终点为紫红色。
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重铬酸钾法采用二苯胺碘酸钠作指示剂,滴定终点时指示剂颜色的变化是()。
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用已知准确浓度的盐酸溶液测定NaOH含量,以甲基橙为指示剂,该滴定的化学计量点的pH应为(),滴定终点的pH范围为(),此两者之差称为(),此误差为()误差(正或负)。
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斐林试剂测定还原糖含量时,反应滴定要控制在()分钟内完成。
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