硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。

一种首过效应很强的药物，口服其普通片或缓释片，哪一种剂型的生物利用度较好？为什么？

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药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。

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欲避开肝首过效应，肛门栓应塞入距肛门处（）

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某药物需全身给药，但肝首过效应大，可以选择的剂型有？

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采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

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药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。

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全身作用的栓剂要求（），所以应选择（）类基质，而且为避免肝首过效应，栓剂在应用时以塞入距肛门约（）为宜。

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全身作用的栓剂要求迅速释药，所以应选择（）类基质，而且为避免肝首过效应，栓剂在应用时以塞入距肛门处药（）为宜。

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经皮给药可避免肝首过作用。

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