某一重组DNA的载体部分有两个BamHI酶切位点。用BamHI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的BamHI 酶切位点共有（）。

在进行蓝-白筛选时，pUC载体的lacZ基因位点插入外源DNA，转化细菌后，含有插入了外源DNA的重组质粒的（）。

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DNA重组技术和遗传工程的出现，才导致了微生物学的许多重大发现，包括质粒载体、限制性内切酶、连接酶、反转录酶等。（）

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重组DNA导入宿主细胞的方式有（）、（）和感染。

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重组DNA技术中，目的基因的获取方法有化学合成法、（）、（）、（）。

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真核细胞中有同源重组、非同源末端连接来修复双链DNA损伤。

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只要知道基因组中某一特定区域的部分核苷酸组成，用（）可以将这段DNA进行百万倍的扩增。

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外源基因表达的基本流程是（）。 ①重组表达载体导入宿主细胞； ②目的基因的获得； ③重组表达载体的筛选与认； ④目的基因与载体的重组； ⑤目的基因的表达。

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某一DNA分子有100个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少（）种DNA分子。

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基因克隆时，用（）处理载体后，可防止载体自身环化，提高重组效率。

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