A药物作用最强
B药物的吸收过程已完成
C药物的消除过程正开始
D药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E药物在体内分布达到平衡
为使口服药物迅速达到有效血浆浓度,缩短到达稳态血药浓度时间,并维持体内药量在D~2D,应采用的给药方案是()
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静脉注射药物0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7μg/L,其表观分布容积约为()
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按一级动力学消除的药物,等量等间隔多次给药,血浆浓度达到稳态的时间取决于()
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药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()
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以近似血浆消除半衰期(t1/2)的时间间隔给药,为迅速达到稳态血药浓度,首剂量应()
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单室模型药物静脉注射多次给药,稳态血药浓度表达式()
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血浆药物峰谷浓度差指的是()
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口服血浆浓度个体差异最大的药物()
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下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是()
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