A灭菌有效期
B出厂日期和生产批号
C包装破损禁用说明或标识
D酸碱性和刺激性数据和说明标识
E一次性使用说明或禁止再次使用标识
下列医疗器械产品中，国家实行第二类管理的是（）
单选题查看答案
下列医疗器械产品中，国家实行第三类管理的是（）
无菌方式包装可以直接使用的医疗器械是（）
医疗器械产品履行试产品注册时，审查对象主要是（）
二、三类医疗器械产品履行准产品注册时，审查重点是（）
下列医疗器械中，国家实行三类管理的是（）
多选题查看答案
第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）
第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
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