干燥失重的限度为0.5%，如测定结果为0.53%即为不合格。

测定比旋度时，供试液与空白溶剂用同一测定管，每次测定应保持测定管方向、位置不变。旋光度读数应重复3次，取其平均值，按规定公式计算结果。以干燥品（药品标准中检查干燥失重）或无水物（药品标准中检查水分）计算。

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对于难以失水的药品干燥失重测定，宜选用（）。

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药品干燥失重的测定方法包括：（）

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药品的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度及允许偏差，并非真实含量；如未规定上限时，系指不超过102.0%。

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原料药的含量如规定上限为100％以上时，系指用本版药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度允许偏差，并非真实含量。

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含糖颗粒应在105℃测干燥失重。

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“干燥失重”是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率。（）

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某化验员在进行干燥失重检查时，取来扁型称量瓶，精密称定后，取该品种项下规定重量的样品，平铺于称量瓶中，精密称定，在105℃进行干燥（首次干燥1小时，第2次0.5小时）。干燥时，称量瓶盖半开，取出置干燥器中，放冷至室温约30分钟（第一次取出放于实验室，第2次放在天平旁边），精密称定，计算干燥失重。请指出操作中有哪几处错误？

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除另有规定外，含糖颗粒剂的干燥失重检查时应在（）℃减压干燥，其它颗粒剂应在（）℃干燥。

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