单选题
A组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展
B会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施
C对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定
D对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E通报全国药品不良反应报告和监测情况
正确答案
答案解析
C选项的内容是省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局履行的职责，不是国家食品药品监督管理局履行的职责，其余选项都正确。
相似试题
国家食品药品监督管理局（）
单选题查看答案
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
单选题查看答案
对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
单选题查看答案
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）
单选题查看答案
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
单选题查看答案
下列哪种不是国家实行管制的药品（）
单选题查看答案
关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（）
单选题查看答案
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）
单选题查看答案
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
单选题查看答案