单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询()和血样化验,并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。
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单采血浆站可以向任何一家有资质的血液制品生产单位供应原料血浆。
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《血液制品管理条例》中“划定区域内的供血者”,是指划定区域内()的供血浆人员。
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原料血浆包装袋标签上不能标明供血浆者姓名。
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单采血浆站在采集血浆前,必须对供血浆者进行()并核实其《供血浆证》,确认无误的,方可按照规定程序进行健康检查和血液化验。
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严禁单采血浆站采集血液或者将所采集的原料血浆用于()。
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血站可以采集专用于血液制品生产的血浆,但必须与用于临床的血浆分开。()
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血站剩余成分血浆不能协调血液制品生产单位解决。
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单采血浆站所采集的每袋血浆必须留存血浆标本,保存期应不少于血液制品生产投料后()年。
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