多选题
A中药材应标明产地
B合法企业所生产或经营的药品
C该药品具有法定质量标准
D有法定的批准文号、生产批号
E包装和标识物符合法定要求和储存要求
正确答案
答案解析
略
相似试题
按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于（）。
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，用于小型药品零售企业营业场所和仓库的面积不应低于的标准分别是（）。
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《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认公货企业的（）。
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药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚？
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《药品经营质量管理规范》的英文简称为（）。
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《药品经营质量管理规范》的制定部门是（）
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《药品经营质量管理规范》简称为（）
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拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是（）
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拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是（）
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